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Exame » Painel FISH para Síndromes Mielodisplásicas [706349]

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A síndrome mielodisplásica (SMD) constitui um grupo heterogêneo de doenças hematopoéticas com ampla variação de manifestações clínicas e patológicas. Os sintomas, quando presentes, relacionam-se à insuficiência das linhagens afetadas e, eventualmente, à transformação leucêmica, que ocorre em cerca de um terço dos casos.

Este painel para investigação de SMD contempla as análises dos rearranjos MLL 11q23, PML/RARa t(15;17), RUNX1T1/RUNX1 t(8;21)(q22;q22), CBFB/MYH11 inv(16)(p13q22), deleções dos genes EGR1 5q31, RELN 6q, PTPRT 20q, P53 del17p.

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