Este exame permite a tipificação HLA com a identificação dos HLA-B em média resolução e revela associação ao desenvolvimento da Síndrome de Behçet. Pacientes que possuem o alelo HLA-B51 tem maior chance de desenvolver Síndrome de Behçet do que pacientes que não possuem o alelo. A Síndrome de Behçet é uma doença inflamatória vascular sistêmica, caracteriazada pelo desenvolvimento de úlceras orais, úlceras genitais, lesões de pele e lesões oculares.
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Genes Analisados
Documentos Obrigatórios
Instruções
| Exigência | Descrição |
|---|---|
| Materiais |
|
| Conservantes |
|
| Última Atualização |
22/02/2021 |
| Volume Recomendável |
4ml |
| Tempo de Jejum |
Jejum não obrigatório |
| Documentos Obrigatórios |
|
Conservação
- (Sangue)- Colher 4 ml de sangue em um tubo com EDTA (tampa roxa) - estável em temperatura ambiente por 7 dias, refrigerada por 30 dias e congelada (-20°C à -80°C) por tempo indeterminado.
Critérios de Rejeição
- Amostras congeladas.
- Presença de coágulo ou hemólise grosseira.
- Amostras coletadas em conservante inadequado.
Critérios de Restrição
- Amostra com volume inferior ao solicitado.
- Avarias no tubo e/ou recipiente do material enviado.
- Amostra fora do prazo de viabilidade
- Amostras sem a correta identificação.
- Falta de requisição médica.
- Termo de consentimento assinado pelo paciente ou responsável.
Observações
- Para a realização deste exame é necessário preenchimento de questionário em anexo.
- Amostras com grau leve de coagulação podem ser aceitas com restrição.
- Amostras em tubo de Heparina podem ser aceitas com restrição.
Documentos Obrigatórios
Metodologia
O DNA é extraído de sangue periférico ou saliva de forma automatizada (QIASymphony). A tipagem HLA pelo método de “Polymerase Chain Reaction – Reverse Sequence Specific Oligonucleotide Probe” (PCR-SSOP) é baseada na amplificação específica de éxons do gene HLA utilizando primers biotinilados. Após a amplificação, os fragmentos são hibridados com beads marcados com sondas específicas. Após isto, um marcador fluorescente é acrescentado à reação para identificação das beads positivas e negativas. A leitura é realizada em um citômetro de fluxo que identifica a positividade de cada bead bem com sua especificidade. O resultado é analisado utilizando um software que interpreta a positividade de cada bead e compara com um banco de dados e seleciona o resultado da amostra.
Limitações do exame
A técnica de PCR-SSOp “Polymerase Chain Reaction – Reverse Sequence Specific Oligonucleotide Probe” resulta em tipificações HLA em média resolução.
Doenças relacionadas
| Código | Descrição | Detalhes |
|---|---|---|
| BECEHT | Sindrome de Behçet |
Outros nomes para Pesquisa de HLA para Síndrome de Behçet.
- HLA B51
- PCR para HLA Locus B (Média resolução)
