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Exame » SEQUENCIAMENTO DO GENE SLC9A3R1 [SLC9A3R1]

Neste exame é realizado o sequenciamento do gene SLC9A3R1 com cobertura superior a 10x.

Variantes patogênicas no gene SLC9A3R1 estão associadas a doença de Nefrolitíase / Osteoporose e Hipofosfatêmica do tipo 2 [MIM 612287].

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